新一代測(cè)序（NGS）實(shí)驗(yàn)中，我們需要將精確量的DNA文庫分子上樣到測(cè)序儀中。如果測(cè)序運(yùn)行時(shí)的文庫分子過多或過少，都會(huì)使數(shù)據(jù)質(zhì)量受損。這不僅浪費(fèi)寶貴的樣本和試劑，也浪費(fèi)我們和儀器的時(shí)間。對(duì)于芯片分析（Microarray）和實(shí)時(shí)定量PCR（qPCR）而言，精確測(cè)定樣本中的DNA或RNA也是必需的。
面對(duì)市面上紛繁的核酸染料，你知道哪款才適合自己的實(shí)驗(yàn)嗎？該如何選擇那？本文將百瑞極十余款核酸染料進(jìn)行分類整理，對(duì)每款核酸染料的功能及用途進(jìn)行概述， 希望對(duì)您的實(shí)驗(yàn)有幫助。
蛋白酶｜磷酸酶｜胰蛋白酶｜胃蛋白酶｜MG132蛋白酶
百瑞極——免疫學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)--ELISA(1)
ELISA的發(fā)展起點(diǎn)要追溯到RIA（radioimmunoassay）的歷史，Yalow和Berson在1960s第一次使用碘標(biāo)記的RIA技術(shù)來測(cè)定內(nèi)源血漿中的胰島素水平，然而放射性實(shí)驗(yàn)安全風(fēng)險(xiǎn)太高，不適合進(jìn)行大面積推廣應(yīng)用，這時(shí)候一些科學(xué)家便想用生物酶來代替放射性標(biāo)記，但如何將酶與抗體或抗原連接而不影響彼此的生物活性成為了必須要捅破的窗戶紙，盡管在當(dāng)時(shí)被普遍認(rèn)為是不可能的實(shí)驗(yàn)，Perlmann和Schuurs 還是在1966年力證了酶連接的免疫試驗(yàn)是可行的。
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